„CeGaT“ diagnostikos rinkinys, kuris nustato genetines nevaisingumo priežastis

Vaisingumo klinikoje pirmieji Lietuvoje pristatome naują genetinį tyrimą “CeGaT”, kurį galime greitai ir paprastai atlikti (paimti mėginius) konsultacijos metu. Pacientams nebereikia atskirai registruotis genetiko konsultacijai.

„CeGaT“ nevaisingumo tyrimais siekiama išsiaiškinti genetines nepastojimo priežastis, Nustatyta diagnozė padeda gydantiems gydytojams padidinti tikimybę susilaukti vaiko. Remiantis skaičiavimais, iki 10 procentų atvejų nevaisingumą lemia genetinės priežastys, paveldimi hormoniniai sutrikimai.

Ką nagrinėją šis tyrimas?

„CeGaT“ siūlo vieną išsamiausių genetinių tyrimų, skirtų moterų ir vyrų nevaisingumo testavimui. Tyrimo metu, nagrinėjami visi svarbiausi, vaisingumui įtaką darantys genai. 141 moterų ir vyrų genai yra suskirstyti į 11 genų rinkinių, kurie dažniausiai sąlygoja genetinį nevaisingumą ar pasikartojančius persileidimus:

Pirminis kiaušidžių nepakankamumas (FER01)

Priešlaikinis kiaušidžių nepakankamumas (FER02)

Kiaušidžių disgenezė (FER03)

Pasikartojantiys persileidimai, ankstyvas embriono vystymosi sustojimas ir trombofilija (FER04)

Skydliaukės dishormogenezė ir įgimtas hipotiroidizmas (FER05)

Azoospermija (FER06)

Oligozoospermija (FER07)

Oligoastheno-teratozoospermija (FER08)

Netaisyklinga spermos ir žvakutės morfologija (FER09)

Hipogonadotropinis hipogonadizmas su anosmija arba be jos (FER10)

Hipofizio trūkumas (FER11)

Gydytojai, sužinoję genetinę priežastį, gali parinkti tinkamą procedūrą, pavyzdžiui, pritaikyti hormonų terapiją  ar specialias pagalbinio apvaisinimo technologijas.

Kaip atliekamas šis tyrimas?

  • Tyrimui atlikti, Vaisingumo klinikos specialistas paima nedidelį kiekį paciento kraujo.
  • Kraujo mėginys siunčiamas į CeGaT laboratoriją Vokietijoje, kurioje dirba tarpdisciplininė mokslininkų ir medikų komanda, besispecializuojanti žmogaus genetikos srityje.
  • Rezultatai gaunami per 4-6 savaites.
  • Pacientui išsiunčiama išsami ir lengvai suprantama tyrimo ataskaita ir gydymo rekomendacijos.
Meniu